BNT316/ONC-392 zeigt vielversprechende Ergebnisse bei immuno-onkologisch resistentem Lungenkrebs

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BioNTech stellt auf der SITC-Jahrestagung beeindruckende Forschungsergebnisse aus verschiedenen Immuno-Onkologie-Programmen vor. Besonders vielversprechend sind die neuen Therapieansätze zur Behandlung von fortgeschrittenem Krebs, insbesondere von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit immuno-onkologischer Resistenz. Die präsentierten Daten zeigen eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität und ein kontrollierbares Sicherheitsprofil.

Fortschritte bei BNT316/ONC-392 als Therapie bei NSCLC

Auf der SITC-Jahrestagung präsentiert BioNTech vielversprechende Ergebnisse zu BNT316/ONC-392. Der monoklonale Anti-CTLA-4-Antikörperkandidat zeigt eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die bereits eine Anti-PD-1/PD-L1-Therapie erhalten haben. Zudem ist das Sicherheitsprofil des Kandidaten kontrollierbar.

vielversprechender mRNA-Krebsimpfstoff BNT116 zeigt gute Wirksamkeit

Präsentiert werden erstmals klinische Daten zum therapeutischen mRNA-basierten Krebsimpfstoffkandidaten BNT116 auf der SITC-Jahrestagung. Die Ergebnisse der Phase-1-Studie LuCa-MERIT-1 zeigen vielversprechende klinische Aktivität bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, die bereits eine intensive Vorbehandlung erhalten haben. Zudem weist der Impfstoffkandidat ein kontrollierbares Sicherheitsprofil auf, was auf eine gute Verträglichkeit hinweist.

Erfolgsversprechende T-Zelltherapie BNT221 bei fortgeschrittenem Melanom

BioNTech hat ein Update zur First-in-human Phase-1-Studie mit BNT221 präsentiert. Es handelt sich um eine personalisierte, autologe, neoantigenspezifische T-Zelltherapie, die bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom untersucht wird. Die vorläufigen Ergebnisse zeigen, dass sieben von neun Patientinnen und Patienten eine stabile Erkrankung aufweisen, während bei vier Patientinnen und Patienten eine Verkleinerung der Tumorläsionen beobachtet wurde. Die Daten deuten auf ein kontrollierbares Sicherheitsprofil ohne dosislimitierende Toxizität hin. Darüber hinaus wurden bei allen auswertbaren Patientinnen und Patienten funktionelle neoantigen-spezifische T-Zellreaktionen festgestellt.

Mit über 25 entwickelten Programmen in soliden Tumorindikationen hat BioNTech eine beeindruckende Forschungspipeline aufgebaut. Diese Programme werden in mehr als 30 klinischen Studien untersucht, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu bewerten. Sieben Programme haben bereits fortgeschrittene Phase-2-Studien erreicht, während ein weiterer Kandidat kurz vor einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie steht. BioNTechs Fokus auf die Entwicklung innovativer Therapien in der Onkologie spiegelt das Engagement des Unternehmens wider, die medizinische Versorgung von Patienten mit soliden Tumoren zu verbessern.

Die präsentierten Daten auf der SITC-Jahrestagung unterstreichen das enorme Potenzial der verschiedenen Therapieansätze von BioNTech. Die ermutigenden Ergebnisse in Bezug auf Anti-Tumor-Aktivität und Sicherheitsprofil wecken die Hoffnung auf vielversprechende Behandlungsmöglichkeiten für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Krebs. BioNTech setzt sich weiterhin dafür ein, die Onkologie mit innovativen Therapien voranzutreiben und eine neue Ära von medizinischen Durchbrüchen einzuleiten.

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