Der CHMP der EMA hat eine positive Empfehlung für die Zulassung von Aflibercept 8 mg mit verlängerten Behandlungsintervallen bei nAMD und DMÖ abgegeben. Diese Empfehlung beruht auf den vielversprechenden Ergebnissen der klinischen Studien PULSAR und PHOTON. Das Medikament könnte eine innovative Lösung für Patienten mit diesen Augenerkrankungen darstellen, indem es ihnen ermöglicht, seltener behandelt zu werden und dennoch ihr Sehvermögen zu verbessern und Flüssigkeitsansammlungen im Auge zu kontrollieren.
Aflibercept 8 mg: Verlängerung der Behandlungsintervalle bei Augenerkrankungen
Die Verabreichung von Aflibercept 8 mg in verlängerten Behandlungsintervallen von bis zu 4 Monaten nach drei initialen monatlichen Dosierungen wird bei Patienten mit nAMD und DMÖ empfohlen. Bei Patienten mit stabiler Sehkraft können diese Intervalle sogar auf bis zu 5 Monate verlängert werden. Dadurch unterscheidet sich Aflibercept 8 mg von anderen Medikamenten, da es Patienten mit nAMD und DMÖ längere Behandlungsintervalle ermöglicht. Klinische Studien haben gezeigt, dass Aflibercept 8 mg vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit wie Eylea (Aflibercept 2 mg) aufweist.
Aflibercept 8 mg: Potenzial für verbesserte Behandlung von Sehstörungen
Die klinischen Studien haben gezeigt, dass Aflibercept 8 mg bei längeren Behandlungsintervallen zu einem nachhaltigen Gewinn des Sehvermögens führt. Darüber hinaus ermöglicht das Arzneimittel eine schnelle und stabile Kontrolle von Flüssigkeitsansammlungen im Auge. Diese Ergebnisse sind äußerst vielversprechend, da sie den Patienten helfen, ihre Krankheit besser zu kontrollieren und die Therapietreue zu verbessern. Gleichzeitig können die Ärzte durch den Einsatz von Aflibercept 8 mg ihre Ressourcen optimal nutzen und dadurch mehr Patienten behandeln.
Bayer betont: Aflibercept 8 mg kann Behandlungsstandard weiterentwickeln
Die positive Empfehlung des CHMP für Aflibercept 8 mg stellt einen Meilenstein in der Behandlung von nAMD und DMÖ dar. Millionen von Menschen weltweit könnten von den verlängerten Behandlungsintervallen profitieren und dadurch eine Verbesserung ihrer Lebensqualität erfahren. Dr. Christian Rommel von Bayer hebt hervor, dass Aflibercept 8 mg das Potenzial hat, die Behandlung dieser fortschreitenden Krankheiten weiter zu optimieren und den bereits veränderten Behandlungsstandard von Aflibercept 2 mg zu übertreffen.
Die Entscheidung über die Zulassung von Aflibercept 8 mg wird in den nächsten Monaten von der Europäischen Kommission getroffen. Wenn das Arzneimittel zugelassen wird, kann es unter dem Markennamen „Eylea 8 mg“ auf den Markt gebracht werden. Aflibercept 8 mg hat vielversprechende Ergebnisse in klinischen Studien gezeigt und bietet eine vielversprechende Behandlungsoption für Patienten mit Augenerkrankungen wie neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem.
Aflibercept 8 mg bietet eine vielversprechende Option für Patienten, die an neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ) leiden. Das Medikament ermöglicht mit seinen verlängerten Behandlungsintervallen eine effektive Kontrolle der Krankheit und reduziert die Häufigkeit der Behandlungen. Dies könnte das Leben vieler Menschen verbessern und Ärzte entlasten. Die positive Empfehlung des CHMP und die Ergebnisse der klinischen Studien deuten darauf hin, dass Aflibercept 8 mg einen bedeutsamen Beitrag zur Behandlung dieser Augenerkrankungen leisten kann.
